La biotecnología es un área multidisciplinaria, que emplea la biología, química y procesos, con gran uso en agricultura, farmacia, ciencia de los alimentos, ciencias forestales y medicina. Probablemente el primero que usó este término fue el ingeniero húngaro Karl Ereky, en 1919.
Una definición de biotecnología aceptada internacionalmente es la siguiente:
La biotecnología se refiere a toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos (Convention on Biological Diversity, Article 2. Use of Terms, United Nations. 1992).
Un ejemplo de aplicación de la biotecnología es la aplicación del análisis de la huella de ADN.
En fisioterapia:
La biotecnologia se complementa de varias ciencias y contribuye a las mismas de diferentes maneras, un de los aportes que brinda en la fisioterapia es la implementación de aparatos médicos para procesos de rehabilitación.
Es un tratamiento médico que consiste en manipular la información genética de células enfermas para corregir un defecto genético o para dotar a las células de una nueva función que les permita superar una alteración.
ORIGEN Y EN QUE CONSISTE LA TERAPIA GENÉTICA
La terapia génica se presenta como una promesa terapéutica de utilidad en todo tipo de patologías, la cual probablemente revolucionará nuestra concepción de la medicina. El surgimiento de la terapia génica ha sido posible gracias a la confluencia de los avances del conocimiento en campos tales como: Biología Molecular, Genética, Virología, Bioquímica, y Biofísica entre otras. Se espera que en las próximas décadas los desarrollos alcanzados por la terapia génica revolucionen las prácticas del tratamiento de enfermedades tales como el cáncer en todas sus manifestaciones, el SIDA, el mal de alzhaimer y más de 100 enfermedades hereditarias (inclusive la vejez), que hasta el momento no tenían ninguna esperanza de ser controladas terapéuticamente.
¿QUÉ ASPECTOS NEGATIVOS PRESENTA LA APLICACIÓN DEL TRATAMIENTO Y/O CONSECUENCIAS?
A pesar de que los mayores desarrollos se esperan con la aplicación de la terapia genética y debido a que esta nueva tecnología se encuentra en etapa experimental, se pueden llegar a cometer errores que llevan a eventos fatales como el sucedido en la Universidad de Pennsylvania tras la muerte de un paciente tratado con terapia genética
LA TERAPIA GENÉTICA SE POSICIONA CONTRA CÁNCERES DE SANGRE Y SISTEMA INMUNE
La terapia genética, que corrige o sustituye genes mutados de una persona, se está posicionando como una de las vías para abordar algunos cánceres de la sangre, enfermedades hereditarias y trastornos del sistema inmune.
El mieloma es un cáncer de la médula ósea producido por una degeneración maligna del ADN de las células plasmáticas con mayor prevalencia en hombres alrededor de los 70 años y es prácticamente incurable.
También denominada concepción o impregnación, Fase de la reproducción sexual en la cual el elemento reproductor masculino se une con el femenino para iniciar el desarrollo de un nuevo ser.
1. El primer contacto y reconocimiento entre el óvulo y el espermatozoide, que en la mayor parte de los casos es de gran importancia para asegurar que los gametos sean de la misma especie.
2. La regulación de la interacción entre el espermatozoide y el gameto femenino. Solamente un gameto masculino debe fecundar un gameto femenino. Esto puede lograrse permitiendo que sólo un espermatozoide entre en el óvulo, lo que impedirá el ingreso de otros.
3. La fusión del material genético proveniente de ambos gametos.
4. La formación del cigoto y el inicio de su desarrollo.
Desarrollo Embrionario
Es el proceso que se produce después de la fecundación para poder dar origen a u nuevo ser.
Trastornos Genéticos
Los trastornos genéticos se da causa de anomalías que se producen dentro de la secuencia de ADN, durante el intercambio de información genética de dos individuos en donde se heredan diferentes características, además se producen las anomalías en la combinación de factores genéticos, exceso o ausencia de cromosomas de la especie, entre otras variaciones.
Trastornos cromosómicos
Los trastornos cromosómicos pueden afectar a cualquier cromosoma, incluyendo los cromosomas sexuales. Estas anomalías afectan al número o estructura de los cromosomas y pueden ser visibles con el microscopio en una prueba que se denomina análisis del cariotipo.
Los trastornos numéricos:
Son la pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas. Pueden afectar tanto a autosomas, es decir cualquier cromosoma que no sea sexual, como a cromosomas sexuales.
Existen diferentes tipos: Monosomía: pérdida de un cromosoma. Por tanto, solamente quedará una copia del cromosoma cuando en una situación de normalidad habrían dos.
Trisomía: Existencia de tres copias de un cromosoma específico, en lugar de dos (en una situación de normalidad). El síndrome de Down es un ejemplo de trisomía. Las personas con síndrome de Down tienen tres copias del cromosoma 21.
Ejemplos:
- Síndrome de Down (trisomía 21)
- Síndrome de Patau (trisomía 13)
- Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Trastornos heredados
Este trastorno se produce por causa de genes defectuosos que se transmiten de los padres a los hijos. Estos genes defectuosos pueden ocurrir en cualquier cromosoma, un trastorno genético puede ser autosómico dominante y autosómico recesivo o un trastorno ligado al sexo, debido a este trastorno las enfermedades más comunes que se heredan de los padres son:
- Hipertensión
- Diabetes
- Asma
Trastornos autosómicos dominantes
Autosómico dominante, herencia autosómica dominante o genética autosómica dominante es una de varias formas en que un rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos. Si una enfermedad es autosómica dominante, quiere decir que la persona sólo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para heredar la enfermedad. Con frecuencia, uno de los padres puede tener la enfermedad
Ejemplos de trastornos autosómicos
- la enfermedad de Huntington y la neurofibromatosis
Trastornos autosómicos recesivos
Este trastorno se produce cuando los dos progenitores poseen un par de genes que trabajan juntos y en donde solo uno funciona correctamente, por esta razón mantiene su correcto funcionamiento pero es difícil identificarlos, porque los portadores en varias ocasiones no sufren de la anomalía o solo padecen síntomas leves, Gracias a este mecanismo el gen se oculta y no se logra identificarlo con anterioridad.
ejemplos de trastornos recesivos son:
- La enfermedad de Wilson - Fibrosis quística - Hiperplasia suprarrenal congénita - Sindrome de Ehlers- Danlos - Células falciformes
Trastornos multifactoriales
Los trastornos multifactoriales son producidas por la combinación de múltiples factores ambientales y mutaciones en varios genes, generalmente de diferentes cromosomas. Son por lejos las más frecuentes, responsables de las malformaciones únicas en el recién nacido y de la mayoría de las enfermedades comunes del adulto.
Ejemplos: Malformaciones congénitas
- Labio leporino/fisura Palatina - Luxación congénita de - Cadera - Cardiopatías congénitas - Defectos del tubo neural
¿Cómo tratar los trastornos genéticos?
Después de los diversos procedimientos genéticos de detección selectiva, pruebas, consejos y asesoramientos continuos, el aspecto final del manejo de las enfermedades es el tratamiento. En la actualidad casi todas las enfermedades genéticas son incurables, pero la mayoría son controlables.
Los grandes avances tecnológicos que se observan en la actualidad traen consigo gran controversia entre las personas.
La ingeniería genética permite hoy en día explorara de manera diferente al ser humano e incluso intervenir en su estructura genética.
En esta oportunidad contemplaremos dos temas que han tenido un gran debate como la Eugenesia y la Eutanasia.
¿Qué es la Eugenesia?
Es una disciplina que busca aplicar las leyes de la biología que se refieren a la herencia y cromosomas, para intervenir dentro de estos dos aspectos y contribuir al nacimiento de personas sanas.
Permite que de manera externa las personas puedan interferir en las características que posea el nuevo individuo en proceso de desarrollo.
Este proceso se apoya en la inseminación invitro.
¿Qué es la Eutanasia?
La eutanasia es provocar la muerte de una persona con una enfermedad incurable para evitar sufrimientos físicos y psicológicos.
Es un conjunto de procesos metabólicos que se permiten la degradación y asimilación de moléculas orgánicas, que son los carbohidrátos, grasas y proteínas.
Este proceso es de gran importancia ya este ciclo metabólico es desempeñado por el organelo citoplasmatico que se encarga de la respiración celular, la mitocondria. También es importante tomar en cuenta que durante este proceso se producen enzimas y sustratos que son de gran importancia para os seres vivos y una alteración que se desarrollo durante este ciclo metabólico puede traer como consecuencia varias enfermedades e incluso algunos tipos de mutaciones.
Durante el este ciclo se dan una serie de reacciones metabólicas en cadena:
Enfermedades Ocasionadas por alteraciones en el ciclo de Krebs
Por la in eficiencia que posean las enzimas y sustratos obtenidos de este proceso se pueden observar algunos tipos de enfermedades y mutaciones.
