La biotecnología es un área multidisciplinaria, que emplea la biología, química y procesos, con gran uso en agricultura, farmacia, ciencia de los alimentos, ciencias forestales y medicina. Probablemente el primero que usó este término fue el ingeniero húngaro Karl Ereky, en 1919.
Una definición de biotecnología aceptada internacionalmente es la siguiente:
La biotecnología se refiere a toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos (Convention on Biological Diversity, Article 2. Use of Terms, United Nations. 1992).
Un ejemplo de aplicación de la biotecnología es la aplicación del análisis de la huella de ADN.
En fisioterapia:
La biotecnologia se complementa de varias ciencias y contribuye a las mismas de diferentes maneras, un de los aportes que brinda en la fisioterapia es la implementación de aparatos médicos para procesos de rehabilitación.
Es un tratamiento médico que consiste en manipular la información genética de células enfermas para corregir un defecto genético o para dotar a las células de una nueva función que les permita superar una alteración.
ORIGEN Y EN QUE CONSISTE LA TERAPIA GENÉTICA
La terapia génica se presenta como una promesa terapéutica de utilidad en todo tipo de patologías, la cual probablemente revolucionará nuestra concepción de la medicina. El surgimiento de la terapia génica ha sido posible gracias a la confluencia de los avances del conocimiento en campos tales como: Biología Molecular, Genética, Virología, Bioquímica, y Biofísica entre otras. Se espera que en las próximas décadas los desarrollos alcanzados por la terapia génica revolucionen las prácticas del tratamiento de enfermedades tales como el cáncer en todas sus manifestaciones, el SIDA, el mal de alzhaimer y más de 100 enfermedades hereditarias (inclusive la vejez), que hasta el momento no tenían ninguna esperanza de ser controladas terapéuticamente.
¿QUÉ ASPECTOS NEGATIVOS PRESENTA LA APLICACIÓN DEL TRATAMIENTO Y/O CONSECUENCIAS?
A pesar de que los mayores desarrollos se esperan con la aplicación de la terapia genética y debido a que esta nueva tecnología se encuentra en etapa experimental, se pueden llegar a cometer errores que llevan a eventos fatales como el sucedido en la Universidad de Pennsylvania tras la muerte de un paciente tratado con terapia genética
LA TERAPIA GENÉTICA SE POSICIONA CONTRA CÁNCERES DE SANGRE Y SISTEMA INMUNE
La terapia genética, que corrige o sustituye genes mutados de una persona, se está posicionando como una de las vías para abordar algunos cánceres de la sangre, enfermedades hereditarias y trastornos del sistema inmune.
El mieloma es un cáncer de la médula ósea producido por una degeneración maligna del ADN de las células plasmáticas con mayor prevalencia en hombres alrededor de los 70 años y es prácticamente incurable.
También denominada concepción o impregnación, Fase de la reproducción sexual en la cual el elemento reproductor masculino se une con el femenino para iniciar el desarrollo de un nuevo ser.
1. El primer contacto y reconocimiento entre el óvulo y el espermatozoide, que en la mayor parte de los casos es de gran importancia para asegurar que los gametos sean de la misma especie.
2. La regulación de la interacción entre el espermatozoide y el gameto femenino. Solamente un gameto masculino debe fecundar un gameto femenino. Esto puede lograrse permitiendo que sólo un espermatozoide entre en el óvulo, lo que impedirá el ingreso de otros.
3. La fusión del material genético proveniente de ambos gametos.
4. La formación del cigoto y el inicio de su desarrollo.
Desarrollo Embrionario
Es el proceso que se produce después de la fecundación para poder dar origen a u nuevo ser.
Trastornos Genéticos
Los trastornos genéticos se da causa de anomalías que se producen dentro de la secuencia de ADN, durante el intercambio de información genética de dos individuos en donde se heredan diferentes características, además se producen las anomalías en la combinación de factores genéticos, exceso o ausencia de cromosomas de la especie, entre otras variaciones.
Trastornos cromosómicos
Los trastornos cromosómicos pueden afectar a cualquier cromosoma, incluyendo los cromosomas sexuales. Estas anomalías afectan al número o estructura de los cromosomas y pueden ser visibles con el microscopio en una prueba que se denomina análisis del cariotipo.
Los trastornos numéricos:
Son la pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas. Pueden afectar tanto a autosomas, es decir cualquier cromosoma que no sea sexual, como a cromosomas sexuales.
Existen diferentes tipos: Monosomía: pérdida de un cromosoma. Por tanto, solamente quedará una copia del cromosoma cuando en una situación de normalidad habrían dos.
Trisomía: Existencia de tres copias de un cromosoma específico, en lugar de dos (en una situación de normalidad). El síndrome de Down es un ejemplo de trisomía. Las personas con síndrome de Down tienen tres copias del cromosoma 21.
Ejemplos:
- Síndrome de Down (trisomía 21)
- Síndrome de Patau (trisomía 13)
- Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Trastornos heredados
Este trastorno se produce por causa de genes defectuosos que se transmiten de los padres a los hijos. Estos genes defectuosos pueden ocurrir en cualquier cromosoma, un trastorno genético puede ser autosómico dominante y autosómico recesivo o un trastorno ligado al sexo, debido a este trastorno las enfermedades más comunes que se heredan de los padres son:
- Hipertensión
- Diabetes
- Asma
Trastornos autosómicos dominantes
Autosómico dominante, herencia autosómica dominante o genética autosómica dominante es una de varias formas en que un rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos. Si una enfermedad es autosómica dominante, quiere decir que la persona sólo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para heredar la enfermedad. Con frecuencia, uno de los padres puede tener la enfermedad
Ejemplos de trastornos autosómicos
- la enfermedad de Huntington y la neurofibromatosis
Trastornos autosómicos recesivos
Este trastorno se produce cuando los dos progenitores poseen un par de genes que trabajan juntos y en donde solo uno funciona correctamente, por esta razón mantiene su correcto funcionamiento pero es difícil identificarlos, porque los portadores en varias ocasiones no sufren de la anomalía o solo padecen síntomas leves, Gracias a este mecanismo el gen se oculta y no se logra identificarlo con anterioridad.
ejemplos de trastornos recesivos son:
- La enfermedad de Wilson - Fibrosis quística - Hiperplasia suprarrenal congénita - Sindrome de Ehlers- Danlos - Células falciformes
Trastornos multifactoriales
Los trastornos multifactoriales son producidas por la combinación de múltiples factores ambientales y mutaciones en varios genes, generalmente de diferentes cromosomas. Son por lejos las más frecuentes, responsables de las malformaciones únicas en el recién nacido y de la mayoría de las enfermedades comunes del adulto.
Ejemplos: Malformaciones congénitas
- Labio leporino/fisura Palatina - Luxación congénita de - Cadera - Cardiopatías congénitas - Defectos del tubo neural
¿Cómo tratar los trastornos genéticos?
Después de los diversos procedimientos genéticos de detección selectiva, pruebas, consejos y asesoramientos continuos, el aspecto final del manejo de las enfermedades es el tratamiento. En la actualidad casi todas las enfermedades genéticas son incurables, pero la mayoría son controlables.
Los grandes avances tecnológicos que se observan en la actualidad traen consigo gran controversia entre las personas.
La ingeniería genética permite hoy en día explorara de manera diferente al ser humano e incluso intervenir en su estructura genética.
En esta oportunidad contemplaremos dos temas que han tenido un gran debate como la Eugenesia y la Eutanasia.
¿Qué es la Eugenesia?
Es una disciplina que busca aplicar las leyes de la biología que se refieren a la herencia y cromosomas, para intervenir dentro de estos dos aspectos y contribuir al nacimiento de personas sanas.
Permite que de manera externa las personas puedan interferir en las características que posea el nuevo individuo en proceso de desarrollo.
Este proceso se apoya en la inseminación invitro.
¿Qué es la Eutanasia?
La eutanasia es provocar la muerte de una persona con una enfermedad incurable para evitar sufrimientos físicos y psicológicos.
Es un conjunto de procesos metabólicos que se permiten la degradación y asimilación de moléculas orgánicas, que son los carbohidrátos, grasas y proteínas.
Este proceso es de gran importancia ya este ciclo metabólico es desempeñado por el organelo citoplasmatico que se encarga de la respiración celular, la mitocondria. También es importante tomar en cuenta que durante este proceso se producen enzimas y sustratos que son de gran importancia para os seres vivos y una alteración que se desarrollo durante este ciclo metabólico puede traer como consecuencia varias enfermedades e incluso algunos tipos de mutaciones.
Durante el este ciclo se dan una serie de reacciones metabólicas en cadena:
Enfermedades Ocasionadas por alteraciones en el ciclo de Krebs
Por la in eficiencia que posean las enzimas y sustratos obtenidos de este proceso se pueden observar algunos tipos de enfermedades y mutaciones.
El estudio del citoplasma es importante, ya que dentro de el se efectuan reacciones especificas, que son de gran interés para la comprensión
acerca de cómo está constituido el
cuerpo humano.
Además aquí se producen diversos procesos bioquímicos y metabólicos de las proteínas, los hidratos de carbono y
los límpidos.El citoplasma es una parte de la
célula eucariota, de contextura viscosa y granulosa, que envuelve el
núcleo, se ubica entre la membrana plasmática y el núcleo, está conformado
eminentemente por agua y también por sustancias minerales ionizadas y
sustancias orgánicas como enzimas y proteínas.
su parte mas líquida se denomina Citosol está ubicado en el medio interno del
citoplasma, donde se encuentra el
citoesqueleto y los ribosomas. Está formado por un 85% de agua y
otras sustancias como (prótidos,
lípidos, glúcidos, ácidos nucleicos y nucleótidos así como sales disueltas.
Entre sus funciones destacan la realización, gracias a los ribosomas
y la síntesis de proteínas, con los aminoácidos disueltos en el citosol. Estas
proteínas quedan en el citosol (enzimas, proteínas de reserva energética o
proteínas que formarán el citoesqueleto). En él se produce una ingente cantidad
de reacciones metabólicas importantes: glucólisis, gluconeogénesis,
fermentación láctica, etc.
ORGANULOS
El citoplasma alberga a los orgánulos que tienen diferentes estructuras,
que se encuentran en el citoplasma de la célula, estas organelas son
diferentes en estructura y cada una cumple una función específica, se
encuentran en la célula eucariota, ya que la procariota carece de dichos orgánulos.
Lisosoma
pequeñas vesículas que contienen enzimas digestivas, cuya función es digerir las sustancias que entran en la célula asimilar las estructuras celulares desgastadas por el uso.
Aparato de Golgi
conjunto de bolsas en forma de tímpano que almacena las sustancias producidas en la célula.
Retículo plasmático
Membranas que se tienen forma de canales, tubos y bolsas, que realiza la síntesis de esteroides, hormonas y determinadas sustancias inactivas perjudiciales para la salud.
Ribosomas
Gránulos que pueden estar adheridos en el retículo endoplasmático cuyo papel fundamental es la síntesis de proteínas.
Mitocondrias
Estructuras membranosas, que son responsables de la respiración celular y de la formación de ATP.
Centríolos
Cilindros con forma tubular constituidos por nueve tripletes, son de importancia durante la división celular y el esqueleto.
El citoplasma constituye el medio interno, fundamental para la mayor parte de actividades biosintéticas y metabólicas de la célula. El citoplasma es el medio físico donde se encuentran los organelos intracelulares, los mismos que realizan funciones específicas muy importantes en el funcionamiento del cuerpo humano, y donde se contienen enzimas y otras sustancias útiles para las células.
La célula animal para poder
cumplir con todas la funciones que necesita para su desarrollo recibe la ayuda
de los conocidos organelos citoplasmáticos, estos se encuentran envueltos en el
citoplasma, además cumplen con funciones específicas para el proceso metabólico
y funcional de la célula.
RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO
Complejo sistema de
membranas con forma de sacos que se encuentran interconectadas formando una
red. Se extiende dentro del citoplasma ocupando una gran cantidad de espacio
dentro de la célula e interactúa con la membrana nuclear.
Estructura:
Está constituido por una red
de membranas compuesta por sacos alargados o cisternas (Sacos), vesículas y tubos ondulados que están interconectados
entre sí. Dentro de los sacos se encuentra un espacio denominado lumen, que se
encarga de almacenar sustancias.
Función:
Dentro de la célula se
pueden distinguir dos tipos de retículo endoplasmático que cumplen diversas
funciones.
R.E. Liso: Se encarga de la síntesis de la mayoría de
lípidos, incluyendo los glicerofosfolípidos y el colesterol, que la célula
necesita para la elaboración de membranas.
Se encarga del proceso de detoxificación, es
decir que metaboliza sustancias tóxicasliposolubles y las vuelve compuestos hidrosolubles que serán desechados
fuera de la célula.
·Se encarga de la recolección de calcio del
citosol.
R.E. Rugoso: Se encarga de la síntesis de proteínas y
controla su calidad, las envía por la ruta vesicular para que puedan llegar a
las diferentes partes de la célula y ser utilizadas por otros organelos.
APARATO
DE GOLGI
Es parte del sistema de
membranas y actúa como centro de registro, almacenamiento y secreción de
sustancias.
Estructura:
Está conformado por un grupo
de cisternas alargadas aplanadas que contienen proteínas fibrosas, acompañadas
por vesículas de secreción. Posee dos extremos uno CIS, que se dirige al
retículo endoplasmatico rugoso, y otro TRANS, que se dirige a la membrana
celular. Se encuentra cerca del núcleo.
Función:
·Se encarga del transporte, maduración,
clasificación y distribución de las proteínas
·Interviene en el proceso de secreción: acumula
las sustancias de desecho enviadas por el R.I. Rugoso y las empaqueta en
vesículas.
·Glicosinación: Elimina
monómeros de azúcar y produce hidratos de carbono.
·Síntesis de componentes: Produce
componentes de la pared celular como la Pectina y hemipectinas.
MITOCONDRIAS
Organelos citoplasmáticos
que se encargan de la respiración celular y de la producción de energía.
Estructura:
Está rodeada por dos
membranas, con una doble capa de fosfolípidos y proteínas, además posee dos
membranas una externa, compuesta por proteína denominadas purinas y que
permeable a moléculas energéticas como el ATP, ADP, y su membrana interna, que
es estrictamente permeable y que solo da paso a moléculas de ATP y oxígeno, se
encuentra doblada formando unos pliegues, es una estructura compleja en al que
se desarrollan varias reacciones químicas a partir de la respiración celular.
También
posee una matriz en la que se mezclan proteínas y enzimas, que son de gran
importancia durante el proceso de síntesis del ATP. Además dentro de ella
también se observan ribosomas mitocondriales, ADN Y ARN.
Función:
·Producción de energía: Utiliza moléculas
simples de nutrición que se combinan con el oxígeno para producir ATP.
·Contribuya a que la célula mantenga la
concentración adecuada de iones de Calcio.
·Contribuyen a la desintoxicación del
organismo.
VACUOLAS
Cuartos de almacenamiento de
sustancias.
Estructura:
Se encuentran rodeadas por
una membrana que se forman por fagocitosis y en su interior contiene una gran
cantidad de líquido compuesto por agua, azucares, sales minerales y proteínas.
Función:
Almacenan
una gran cantidad de sustancias: que pueden ser de nutrición o de desecho.
Poseen
actividad digestiva: porque poseen enzimas hidrolíticas que intervienen en el
proceso de degradación de macromoléculas
Regula
la presión hidrostática dentro de la célula que equilibra la resistencia
mecánica de la pared celular.
En el caso de la célula vegetal: incrementa su tamaño.
LISOSOMAS
Región de la célula en la
que se encargan de la digestión en la célula eucariota.
Estructura:
Se forma a partir de
vesículas que se desprenden del aparato de Golgi, están rodeados por una
membrana que contiene enzimas hidrolíticas que son acidas con un pH próximo a 5
(existen más de 40 tipos de estas enzimas).
Función:
Su función principal es
intervenir en la digestión de macromoléculas, a prtir de las moléculas acidas
que los componen son capases de desintegrar moléculas complejas.
RIBOSOMAS
Son pequeñas estructuras con
forma globular en las que se da el proceso de síntesis de proteínas. Se los
puede encontrar libres o adheridos al retículo endoplasmatico.
Estructura:
Esta constituido por dos
partes, una de ellas constituida por ARN (ácido ribonucleico) y otra parte
proteica, los ribosomas pueden asociarse a 50 proteínas diferentes, ambas
partes se separan cuando el proceso de síntesis de proteínas termina.
Función:
Síntesis
de proteínas
Son de gran importancia
durante el proceso de síntesis de proteínas ya que elaboran un proceso
denominado traducción, en donde el ARN mensajero de desplaza por la secuencia
de aminoácidos que constituyen las proteínas, cuando el ribosoma completa el
mensaje, la proteína se sintetizada se libera y ambas quedan libres en el
citosol de la célula.
CENTRIOLO
Estructura:
Está compuesto por nueve
tripletes de microtúbulos que forma un círculo, también posee un micro túbulo
central al que se adhieren los tripletes que unen con la ayuda de una proteína
denominada nexina.
Función:
Desempeñan una función
importante durante la división celular, ya que se encargan de formar y
organizar los filamentos de huso acromático, estos filamentos están compuestos
por proteína y una cantidad mínima de ARN, los cromosomas se adhieren al uso
por el centrómero y son guiados a lados contrarios de la célula. Además
determinan la posición del núcleo celular.
NÚCLEO
Estructura:
Membrana
nuclear: Son con dos capas, la capa externa lleva a heridos
ribosomas, y la capa interna que se encuentra unida a pequeños filamentos
proteicos que forman la lámina fibrosa o corteza nuclear, que cumple la función
de volver a formar la membrana nuclear luego de la división, ambas capas se
unen y en su constitución se encuentran los poros nucleares que controlan el
intercambio de moléculas y sustancias.
Nucleoplasma: Se
para a la membrana nuclear de nucléolo, está compuesto por agua, iones y varias
proteínas que forman una sustancia coloidal, interviene en el empaquetamiento
de ADN, posee enzimas que se necesitan
duran el proceso de replicación de ADN.
Nucleolo:
Estructura
esférica que alberga ADN, ARN y proteínas.
Función:
Se encarga de controlar y
organizar todas las actividades celulares, determina que cantidad de enzimas
debe producir la célula y en qué momento. Esta información se transmita a
través de ARN.
División
celular
Cumple con la función de
replicar y transmitir el ADN. Durante la división celular el núcleo condensa el
ADN y forma cuerpos compactos denominados cromosomas, el material permanece
condensado hasta la finalización de la división.
NUCLEOLO
Estructura:
Está compuesto por fibras de
ADN, ARN y proteínas.
Tiene tres zonas:
Zona fibrilar: que contiene
cadenas de ADN que constituyen cromosomas organizadores del nucléolo.
Componente fibrilar denso:
En donde se da el proceso de Transcripción del ADN.
Zona granular: que se
encuentra el su parte externa y que almacena subunidades de los ribosomas en
proceso de maduración.
Función:
·Fabrica los distintos tipos de ARN ribosómico
que deben ser enviadas al citosol a través de los poros nucleares.
·Durante la división celular se diluye, para
permitir que la cromatina se reorganice y forme a los cromosomas
·Los organelos citoplasmáticos desempeñan un
papel fundamental durante el ciclo vital de la célula, ya que cumplen funciones
concretas.
·El ADN interviene en muchas de las funciones
celulares controlando la forma y el momento en el que deben realizarse.
·El conjunto de organelos citoplasmáticos es
un sistema que trabaja en equipo, todos necesitan de los demás para poder
desempeñar las actividades que se les están destinadas.
BIBLIOGRAFIA:
Asturnatura.com. (28 de 05 de 2016). Asturnatura.
Obtenido de
http://www.asturnatura.com/articulos/ribosomas-membranas/reticulo-endoplasmatico.php
Universidad de Vigo. (28 de 05 de 2016). Atlas de
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http://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/4-nucleolo.php
Neil A. Campbell, J. B. (2005).
Biología. En J. B. Neil A. Campbell, Biología (págs. 540 - 543). Madrid:
Médica Panamericana. Copyright
La célula se componen de
varias partes que son de gran importancia y que cumplen funciones específicas
para el correcto funcionamiento de la célula.
Los grandes componentes de
la célula y los que conservan una gran dimensión dentro de esta son la membrana
plasmática, el citoplasma y el citoesqueleto.
ESTRUCTURA
DE LOS MICROTUBULOS
Los
microtúbulos son estructuras cilíndricas que se hallan dentro del citoplasma de
las células eucariotas y componen el citoesqueleto.
Tiene una dimensión de 200
nm y 25um.
Sus paredes están compuestas
por dímeros de proteínas llamados tubulina α y β, que se ordenan y
alinean mediante para forma líneas longitudinales que llevan el nombre de
protofilamentos que se encuentran polarizados, el extremo negativo es en
donde se encuentra una α-tubulina y la parte positiva en donde se halla la
β-tubulina.
Los microtúbulos
son una estructura dinámica ya que durante períodos
se polimerizan y des polimerizan, respectivamente. En el extremo que lleva
carga negativa predomina la despolimerización respecto a la polimerización.
FUNCIÓN:
Cumplen
con la función de darle dar lugar a algunos orgánulos citoplasmáticos, forma un
sistema de rieles para el intercambio de sustancias como las vesículas o macromoléculas, son de vital importancia en la
división celular ya que forman el huso acromático y permiten el desplazamiento
de cromosomas hacia las células hijas, contribuyen en el desplazamiento y son
parte estructural de cilios y flagelos.
EJEMPLOS:
Algunos
ejemplos de microtúbulos son:
Los
Centrosomas y centriolos
Están compuestos por nueve
tripletes de microtúbulos que se distribuyen para forma un anillo. Este tipo de
microtúbulos cumplen la función de ser centros de resistencia a la compresión
que afecta al citoesqueleto, además de son responsables de guiar el Huso
acromático durante la división celular.
Cilios
y flagelos:
Son estructuras que
contribuyen al movimiento de la celular.
Los cilios y flagelos se
encuentran en gran número sobre la superficie de las células y promueven el
movimiento del líquido que recubre a la célula, los podemos encontrar en
nuestro organismo dentro de la tráquea.
La célula animal posee una estructura compleja y
correctamente organizada para cumplir y abastecer a todas sus necesidades
funcionales.
Los microtúbulos son un componente esencial del
citoesqueleto cuya función es ser el armazón flexible y resistente de la
célula.
Bibliografía:
Neil A. Campbell, J. B. (2005).
Biología. En J. B. Neil A. Campbell, Biología (págs. 540 - 543). Madrid:
Médica Panamericana. Copyright
Atlas de Histología Vegetal y Animal. (9 de 05 de 2016). Obtenido de La célula. 7.Citosol. Citoesqueleto :
http://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/7-microtubulos.php
La membrana celular es una
estructura laminada que se halla ubicada alrededor de la célula, está compuesta
de biomoléculas como lípidos y proteínas.
También desempeña una gran variedad de funciones como la comunicación
intercelular mediante procesos de adhesión celular y la regulación del
intercambio de sustancias, que es un proceso en el que la membrana actúa como
barrera selectiva. También la mayoría de las células poseen un sistema de
membranas interno que delimita un espacio para el desarrollo de reacciones
químicas que necesita elaborar para mantener su estabilidad vital.
Estructura
de la Membrana celular
Está conformada por una
variedad de biomoleculas como los lípidos, las proteínas, los glúcidos y el
colesterol. Sin embargo varios científicos llevaron a discusión las
características que tendría la estructura de la membrana celular y se propuso
un modelo al que se identifica con el nombre de mosaico de fluidos.
Basándonos en este modelo,
que a la larga logra explicar varias de las funciones que cumple la membrana
citoplasmática, está constituida por una doble capa de fosfolípidos que tienen con
propiedades antipáticas. Esta característica permite que el extremo hidrofílico se una con facilidad al medio
acuoso, y que las cadenas hidrófobas de ácidos grasos se mantengan en la parte
central de la estructura.
Elcolesterolen una
molécula importante en la estructura de la membrana. Se encuentra impregnado en
el área hidrofóbica y su función es mantener la estabilidad de la membrana
cuando interactúa con los ácidos grasos, además evita que la membrana se vuelva
rígida o muy liquida con los cambios de temperatura.
Las proteínas se encuentran combinadas en la
doble capa lipídica, atravesando ambas
superficies, pero no se encuentran fijas y se desplazan por la membrana. Las
proteínas son las principales responsables del transporte de sustancias que se dan a
través de la membrana.
Según como se encuentren en
la membrana las proteínas pueden ser integrales, cuando tienen uno a más
segmentos que atraviesan la membrana, o periférica, cuando solo interactúan con
las cabezas polares y ningún segmento sobresale de la membrana.
Los glúcidos que se
encuentran en la parte externa de la membrana, son capaces de unirse con las
proteínas para realizar el proceso de transporte de sustancias. También son
importantes para la transmisión de impulsos nervios.
Comunicación
intercelular
Cuando las células se
asocian para la formación de tejidos utilizan uniones celulares para poder
adherirse entre sí, algunas de estas son:
Las
Uniones GAP
Permite
el anclaje entre células a través de estructuras denominadas conexiones, que
están compuestas por seis unidades proteicas y poseen una longitud de dos
nanómetros y que forma canales que potencia el intercambio de sustancias entre
ellas.
Desmosoma
Esta
unión genera ejes de conexión entre células, que se colocan como remaches entre
ellas. Permite que las células
intercambien sustancias en un espacio intercelular.
Unión
estrecha
Este tipo de unión obstaculiza el movimiento de los
materiales disueltos dentro de la célula por los espacios intercelulares ya que
el lugar en el que se localiza es muy angosto.
.
La membrana celular no solo
se halla en el exterior de la célula, sino que también recubre a los orgánulos
citoplasmáticos y al núcleo. Esta característica describe la teoría de la
unidad de membrana.
La célula es un organismo
sumamente complejo que desempeña diversas funciones y cada una de ella cumple
papel de vital importancia dentro de cada ser vivo.
La membrana citoplasmática
es un medio de comunicación de la célula tanto con su medio interno como
externo, tiene una estructura dinámica que se acopla a las necesidades
celulares y es capaz de realizar funciones que dependen de una organización
compleja.
Bibliografía
Neil A. Campbell, J. B. (2005). Biología. En J. B. Neil A.
Campbell, Biología (págs. 540 - 543). Madrid: Médica Panamericana.
Copyright.
Gonzalez, D. J. (14 de 05 de 2016). HIPERTEXTOS DEL ÁREA DE LA
BIOLOGÍA. Obtenido de La membrana celular: http://www.biologia.edu.ar/cel_euca/la_membrana_celular.htm
